Форум » Общие теоретические астрологические вопросы
Астрогенетика
#258
auraki. com, 20-Апр-2009 15:36 , 7523/2
 | www.astrozvon.com (внешняя ссылка) В настоящее время известны только две области научных знаний, притом практически не связанные друг с другом, которые касаются вопросов наследования внешности и характерологических черт при рождении человека, — это генетика и астрология. Ниже делается попытка объяснить, используя метод волновых космических резонансов, механизм наследственной передачи характерологических свойств а генетическом уровне. Иными словами, делается попытка установить связующий мостик между генетикой и астрологией. Предварительно напомним некоторые важнейшие положения генетики.Основой всего живого является клетка, важнейшими составными частями которой служат цитоплазма и ядро. Цитоплазма, отграниченная от внешней среды мембраной, представляет собой полужидкую среду, в средней части которой расположено ядро. В составе основного вещества цитоплазмы преобладают белки. Здесь протекают важнейшие процессы обмена веществ, производятся биологически активные вещества — гормоны и ферменты.изнь клетки включает два периода: деление, в результате которого образуются две дочерние клетки; период между двумя делениями, называемый интерфазой. Строение и функции ядра в эти периоды различны. В ядре расположены хромосомы — тончайшие нити, каждая из которых содержит одну молекулу ДНК. Последняя обладает замечательной способностью к удвоению и определяет передачу наследственных свойств от материнской клетки к дочерним. В интерфазе происходит синтез ДНК, в результате которого каждая хромосома удваивается в размерах.В клетке содержится несколько тысяч разных белков, причем каждый вид клеток имеет специфические белки, присущие только ему. Отрезок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре одного определенного белка, называют геном. В каждой клеточной хромосоме гены расположены в строго определенной последовательности и в строго определенных местах. При делении клеток каждый ген воспроизводится с высочайшей точностью. Плотная упаковка генов в хромосомах обеспечивает передачу наследственной информации из поколения в поколение в полном объеме.Существует принципиальная разница между соматическими и половыми клетками. Все клетки, из которых построено наше тело, — соматические. Половые клетки выполняют только одну функцию — давать начало новому организму с набором наследственной информации от обоих родителей.У женщины ежемесячно созревает одна половая клетка, так называемая яйцеклетка. Половину этого срока она пребывает внутри яичника, в фолликуле, который после созревания лопается. Далее яйцеклетка продолжает развиваться в яйцеводе. И так происходит каждый лунный месяц. У мужчин образование семенной жидкости — спермы — происходит непрерывно. Из нескольких миллионов сперматозоидов при половом сношении лишь отдельные достигают яйцеклетки, а внутрь нее способен проникнуть только один: после слияния яйцеклетки и спермы срабатывает механизм защиты, закрывающий возможность проникновения в яйцеклетку других сперматозоидов.Оплодотворенную яйцеклетку называют зиготой. Она содержит всю необходимую программу для развития будущего организма. Зигота получает наполовину уменьшенный набор хромосом от отца и матери. Если бы от каждого родителя она получала всю наследственную информацию, то рождался бы человек, отягощенный ее двойным грузом. Такой младенец обладал бы наследственной информацией, вчетверо большей, чем каждый из его дедушек и бабушек. В этом отношении природа поступает мудро, руководствуясь раз и навсегда ею же установленным правилом: количество наследственной информации должно оставаться постоянным из поколения в поколение. Казалось бы, все здесь совершенно. За исключением одного. Ведь наряду с наследственностью всегда имеет место и изменчивость, возникающая за счет мутации генов. А изменчивость может быть как в хорошую сторону, так и в сторону патологий. Наследственная передача патологий — это ни что иное, как наследственные болезни.Если бы природа не предусмотрела эффективных средств борьбы с патологическими мутациями генов, то на Земле постоянно возрастало бы число людей, отягощенных наследственными заболеваниями. Этого не происходит благодаря жесткому отбору на стадии внутриутробного развития. Известно, что менее половины зачатий заканчивается рождением ребенка: многие оплодотворенные яйцеклетки погибают из-за суровой выбраковки по причине мутационной патологии. Во время беременности гибнет до 15% эмбрионов, а два процента детей оказываются мертворожденными. Тем не менее, несмотря на такой жесткий отбор на уровне эмбрионального развития, около 5% людей рождаются с наследственными заболеваниями. Сегодня известно около трех тысяч наследственных заболеваний, одна часть которых являются хромосомными, а другая — геномными.Помимо наследственных имеется ряд заболеваний, обусловленных взаимодействием наследственности и внешней среды. Их называют болезнями с наследственной предрасположенностью. Давно подмечено «накопление» некоторых из таких заболеваний среди близких родственников. Это атеросклероз, гипертония, ишемическая болезнь сердца, язва желудка, сахарный диабет, шизофрения, псориаз, резкая форма близорукости и др. Данные болезни формируются множественными генами, каждый из которых скорее нормальный, нежели патологический. Условно-патологической является, пожалуй, их комбинация, а свое проявление эта группа генов осуществляет во взаимодействии с определенными факторами внешней среды.Таковы, в общих чертах, известные в генетике механизмы передачи наследственных признаков, ответственных за здоровье новорожденных. Однако хорошо известно, что помимо здоровья из поколения в поколение передаются также наследственные признаки, касающиеся внешности и черт характера. Причем эта передача характерологических качеств и черт внешности новорожденным происходит как непосредственно от родителей, так и от прародителей. Что касается передачи черт внешности, то ее механизм с генетической точки зрения более или менее прозрачен: геном каждого из половых партнеров содержит в себе как наследственную информацию, доставшуюся ему от родителей, так и свою собственную. По этой причине во внешности новорожденного могут просматриваться как черты, взятые им от родителей, так и черты, переданные от прародителей (дедушек и бабушек). За счет мутации генов отца и матери ребенок никогда в точности не будет похож ни на родителей, ни на прародителей.Что же касается наследственной передачи характерологических черт, то механизм ее в генетике мало изучен и требует более глубокого исследования.Области знаний, устанавливающей связь между генетикой и астрологией, логично было бы дать название астрогенетика. Основанием для существования подобной связи могут послужить исследования французского ученого Гоклена и немецкого исследователя Виргезе. Работая независимо друг от друга, каждый из них на большом фактическом материале, накопленном за многие годы и измеряемом десятками тысяч семей, показал, что рождение детей и их родителей происходит в условиях, сходных в отношении космической возмущенное™, обусловленной взаиморасположением планет Солнечной системы. В научной литературе результаты этих исследований нередко даже квалифицируются как «закон Гоклена-Биргезе». Механизм таких наследственных связей, установленных чисто статистическим путем, найден не был.Полагая, что природа указанной космической возмущенности идентична той, которая была принята нами при разработке метода волновых космических резо-нансов, мы имеем возможность математически проверить и подтвердить существование вышеназванных наследственных связей, ответственных за формирование характерологических черт новорожденных людей, и сделать принципиальную попытку обоснования механизмов их образования на генетическом уровне.Наше исследование целесообразно начать с рассмотрения двух позиций, позволяющих существенно расширить результаты, полученные Гокленом и Биргезе.Первая. Хорошо известно, что передача по наследству характерологических черт осуществляется не только между родителями и детьми, но между прародителями, родителями и детьми. Не секрет, что нередко ребенок оказывается внешне и по характеру больше похожим не на родителей, а на одного из своих дедушек или бабушек.Вторая. Во внутриутробной жизни человека есть две знаменательные даты — зачатие и рождение. Точное значение первой даты обычно не бывает известно, в то время как второй — известно всегда. Именно по этой причине проводить количественные исследования любым методом — статистическим или аналитическим — оказывается возможным только по дате рождения человека, что мы и наблюдаем в работах Гоклена и Биргезе.На генетическом уровне передача основных наследственных качеств новому организму, вероятнее всего, происходит уже в момент зачатия. Мы уже упоминали, что оплодотворенная яйцеклетка содержит весь набор качеств, передаваемых будущему ребенку от отца и матери. Поэтому проводить качественные исследования по вопросам передачи наследственных свойств было бы более логично по моменту зачатия.В генетике наиболее загадочным является тот факт, что при совершенно идентичных условиях в одних случаях оплодотворение яйцеклетки происходит, а в других — нет. Вероятнее всего, существует некий фактор внешней среды, который управляет сигналом, открывающим путь к оплодотворению. На роль такого сигнала вполне реально способен претендовать волновой космический резонанс. В конкретный момент времени при наличии этого резонанса сигнал к оплодотворению подается, при отсутствии — не подается.Более того, в этом процессе имеет значение не только сам космический резонанс как комплекс пересекающихся в данный момент простых резонансных циклов, а обусловливающие его планетные линии и наиболее весомые составляющие. Поясним сказанное более подробно. В генетическом аппарате половых клеток обоих участников полового акта имеются гены, одна часть которых досталась им от родителей, а другая несет в себе следы линий планет, доминирующих в момент их рождения. И те, и другие гены могут быть источником сигнала, открывающего путь к оплодотворению яйцеклетки. При этом сигнал срабатывает лишь в том случае, если среди простых резонансных циклов данного момента времени присутствуют такие циклы, которые были характерны для момента рождения половых партнеров или их родителей. В первом случае оплодотворенной яйцеклетке на генетическом уровне будут переданы характерологические черты отца или матери новорожденного, во втором случае — черты прародителей (бабушки или дедушки).Так качественно выглядит механизм возможной астрогенетической передачи наследственной информации в момент зачатия нового организма. Аналогичный процесс срабатывает и в момент рождения человека. На генетическом уровне сигнал, открывающий путь к началу процедуры рождения, подается лишь в том случае, если в совокупности простых ВКР данного дня имеются такие циклы, которые генетически уже были переданы эмбриону в момент зачатия. В таком случае условия космической возмущенности в дату рождения личности будут близкими к тем, которые имели место в даты рождения ее родителей или прародителей. Этот факт, скорее всего, и был выявлен на большом количестве семей Гокленом и Биргезе. Этот факт подтверждают и наши (пока еще не столь многочисленные) исследования связей характерологических черт в поколениях конкретных семей. Сухарев |
 |
Нумерология ТАРОПолный индивидуальный нумерологический портрет (описание личности, важных периодов, подбор талисманов, ароматов и цветов), прогноз на год в целом и на каждый месяц и прогноз на каждый день |
 |
Календарь астрологаИндивидуальный календарь с информацией на каждый день: лунный день, Луна без курса, ингрессии, развороты, аспекты к транзиту и наталу. |
тип вывода ветки
#14521
Константин Разумовский, 15-Сен-2009 11:08
  |
Очень толково и логично.Поздравляю.Точно такой подход мы предлагаем в своих статьях с профессором Бердышевым Г.Д.Можно цитировать вашу статью? С уважением... |
#14522
auraki. com, 15-Сен-2009 22:47
|
|
это не моя статья это часть книги Сухарева вот автор www-ki.rada.crimea.ua (внешняя ссылка) также очень близка астрогенетике волновая генетика посмотрите сайт там есть фильмы www.wavegenetic.ru |