Форум » Флудилка-курилка
Вообще-то есть ли такие уколы вообще, по такой цене?
#73473
, 18-Окт-2020 18:02 , 677/8
 | Обычно я всегда смотрю итоговые новости. И вот сейчас по НТВ в рекламе передали о генетической болезни малыша, которому требуется поставить всего один укол на всю жизнь, стоимостью в 180 миллионов рублей. Вообще-то есть ли такие уколы вообще по такой цене? Или фармакология совсем сошла с ума... |
 |
Нумерология ТАРОПолный индивидуальный нумерологический портрет (описание личности, важных периодов, подбор талисманов, ароматов и цветов), прогноз на год в целом и на каждый месяц и прогноз на каждый день |
 |
Календарь астрологаИндивидуальный календарь с информацией на каждый день: лунный день, Луна без курса, ингрессии, развороты, аспекты к транзиту и наталу. |
тип вывода ветки
#1447902
Thorn Bird, 18-Окт-2020 18:24
|
+1   |
При этом совсем не факт что лекарство поможет, а только затормозит болезнь. Вопрос ценообразования думаю коммерческая тайна за семью печатями |
#1448019
Estella, 19-Окт-2020 00:22
 +1 |
Очень часто препараты для лечения орфанных заболеваний стоят космически. |
#1448036
DELETED ID 7909, 19-Окт-2020 03:28
| |
Estella В том то и дело, что даже если изготовить лекарство на космическом корабле, что повышает его цену, он все равно не поможет врожденному генетическом, точнее кармическому заболеванию. |
#1448037
 |
Некоторые заболевания уже лечат с помощью вирусов, но изменения кармические. Многие (или все?) болезни вызваны несовершенством генов человека. Поэтому генная терапия (лечение, направленное на корректировку генома) - это, пожалуй, наиболее важная отрасль Медицины 2.0. Однако, как нетрудно догадаться, изменить гены (ДНК) в множестве клеток - это вам не зуб запломбировать. Это очень сложно. И насколько нам известно, сертифицированных генотерапевтических лекарств и технологий в мире еще нет. Т.е. не было до сегодняшнего дня. Сегодня российский Институт Стволовых Клеток Человека получил гос. регистрацию на свой новый препарат Неоваскулген, использующий генную терапию для лечения хронической ишемии (нарушения кровоснабжения) нижних конечностей. ***. См. здесь: |
#1448101
Алекс Ник))), 19-Окт-2020 11:27
 |
Почему вы спрашиваете об этом на астрофоруме? novayagazeta.ru (внешняя ссылка) |
#1448156
Estella, 19-Окт-2020 14:50
|
+1 |
Фарадей, это да, и в случае с СМА, я считаю, нужно сдавать тесты двум будущим родителям еще на этапе планирования беременности, или хотя бы одному. А то бывают случаи, когда рождается в семье один ребенок с СМА, так родители, поездив по всяческим медцентрам, еще и второго с СМА рожают. |
#1448160
Estella, 19-Окт-2020 14:55
|
|
Относительно космической стоимости: на разработку одного лекарства уходит очень много времени и денег: начиная с "молекулы" ЛП и заканчивая налаживанием дорогостоящего производства и проведением КИ. Лекарства генной инженерии стоят еще дороже, так как это крайне сложный научный и высокотехнологичный процесс. К тому же больных орфанными заболеваниями мало, и чтобы окупились затраты на разработку и производство лекарства вот такие цены в итоге получаются. |
#1448697
Светлана Тихвинская, 21-Окт-2020 14:50
 |
Uranus Есть такие уколы, но не по 180 миллионов, конечно, намного меньше. |